La pasta Bonalive® putty MIS è una tecnologia intelligente di rigenerazione ossea che assicura un posizionamento stabile e un accesso controllato negli interventi chirurgici di minima invasività.

Bonalive® putty MIS offre ai professionisti dell’assistenza sanitaria una soluzione semplice e sicura per riempire le cavità e le discontinuità ossee più difficili da raggiungere.

Bonalive® putty MIS è una pasta sterile pronta per l’uso fornita sotto forma di cartucce preriempite da utilizzare insieme a un sistema di applicazione tramite erogatore. Non richiede alcuna operazione di miscelazione, umidificazione o preparazione di altro genere.

Lo strumento assicura un’erogazione agevole, raggiunge una profondità massima di 16 cm e fornisce ai professionisti dell’assistenza sanitaria un accesso, un’erogazione e un’applicazione controllati. L’erogatore utilizza cartucce preriempite sostituibili del diametro di soli 8 mm. Ogni erogazione rilascia 0,25 cc di pasta.

Uso previsto
Riempimento, sostituzione o ricostruzione di difetti ossei

Indicazioni per l’uso
Cavità e discontinuità ossee

Formazione medica

Controindicazioni

La pasta Bonalive® putty MIS non deve essere utilizzata nei seguenti casi:

  • Nei tessuti interessati da infezioni acute o croniche
  • Per sostituire strutture soggette a sollecitazioni meccaniche senza un consolidamento adeguato
  • In pazienti con lesioni traumatiche acute, in presenza di ferite esterne aperte contigue che potrebbero infettarsi
  • In pazienti già sottoposti o da sottoporre a chemioterapia o radioterapia nel sito dell’impianto o nelle sue vicinanze
  • In pazienti con un’allergia nota al vetro bioattivo, al PEG e/o al glicerolo

Possibili complicazioni

Le complicazioni possono includere normali sintomi post-chirurgici quali ammorbidimento, rossore, edema, seroma, ematoma, gonfiore e raccolta di liquidi nel sito operato.

Confezionamento
  • 1 cartuccia preriempita da 5 cc con erogatore | Rif. 18100
  • 1 cartuccia preriempita da 5 cc | Rif. 18131
Composizione
  • 53% SiO2
  • 23% Na2O
  • 20% CaO
  • 4% P2O5
  • Polietilenglicoli (PEG) e glicerolo
Caratteristiche
  • Marchio CE
  • Dispositivo medico di classe III
  • Sterilizzato

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