O Bonalive® putty MIS é uma tecnologia inteligente de regeneração óssea, proporcionando um posicionamento estável e acesso controlado na cirurgia minimamente invasiva (em inglês Minimally invasive surgery, MIS).
O Bonalive® putty MIS oferece aos profissionais de saúde uma solução fácil e segura para o preenchimento das cavidades ou falhas ósseas mais difíceis de alcançar.
Fornecido como um cartucho pré-carregado, conjuntamente com um sistema de fornecimento com dispensador, o Bonalive® putty MIS é uma pasta estéril e pronta para uso. Ele não necessita misturar, umedecer ou de qualquer outro tipo de preparação.
Fácil de dispensar e alcançando uma profundidade de até 16 cm, o dispositivo proporciona um acesso, fornecimento e aplicação controlados para os profissionais de saúde. Os cartuchos pré‐carregados intercambiáveis têm somente 8 mm de diâmetro e são usados junto com o dispensador.
Utilização prevista
O Bonalive putty MIS é indicado para preenchimento, reconstrução e/ou fusão de cavidades e falhas ósseas de origem traumática, patológica ou cirúrgica quando as soluções autólogas não são aplicáveis ou suficientes Estes defeitos ósseos do sistema esquelético podem ser derivados de cirurgia ortopédica, cirurgia de trauma, neurocirurgia e cirurgia craniomaxilofacial O Bonalive putty MIS é indicado para utilização em cirurgia da coluna vertebral, em cirurgia de tumores ósseos benignos e no tratamento da osteomielite quando o tecido patológico tiver sido removido cirurgicamente.
Indicações de utilização
O Bonalive putty MIS é indicado para preenchimento, reconstrução e/ou fusão de cavidades e falhas ósseas de origem traumática, patológica ou cirúrgica quando as soluções autólogas não são aplicáveis ou suficientes Estes defeitos ósseos do sistema esquelético podem ser derivados de cirurgia ortopédica, cirurgia de trauma, neurocirurgia e cirurgia craniomaxilofacial O Bonalive putty MIS é indicado para utilização em cirurgia da coluna vertebral, em cirurgia de tumores ósseos benignos e no tratamento da osteomielite quando o tecido patológico tiver sido removido cirurgicamente.
Utilizador previsto
Destina-se exclusivamente para utilização por profissionais médicos qualificados. O utilizador deve estar familiarizado com as técnicas de enxerto e fixação ósseos.
Contraindicações
O Bonalive putty MIS não deve ser aplicado:
- Em tecidos com infeção aguda ou crónica, caso o tecido infetado não seja removido de forma adequada ou não seja tratado com a terapêutica adequada
- Para substituir estruturas sujeitas a fortes esforços mecânicos sem uma estabilização adequada
- Em pacientes com lesões traumáticas agudas com feridas externas abertas perto do defeito e que possam ficar infetadas, caso não seja realizada uma gestão adequada da infeção
- Em pacientes que tenham recebido ou que irão receber quimioterapia ou radioterapia no local ou perto do local da implantação
- Em pacientes com alergia conhecida a vidro bioativo, PEG e/ou glycerol
Possíveis complicações e efeitos secundários
- Formação óssea inadequada, infeção recorrente relacionada com osteomielite e irritação local dos tecidos
- Complicações gerais pós-cirúrgicas, tais como sensibilidade, dor, vermelhidão, edema, seroma, fuga de seroma, hematoma, inchaço, recolha de fluidos na área de operação
- Complicações cirúrgicas relacionadas com procedimentos de enxerto ósseo, incluindo infeções da ferida, atraso na união, perda de redução, perda de enxerto ósseo, protrusão e/ou deslocação do enxerto
Quantidade
Bonalive® putty MIS
- 1 x cartucho pré-carregado de 5 cc com dispensador | Ref. 18100
- 1 x cartucho pré-carregado de 5 cc | Ref. 18131
Bonalive® putty MIS 2 cc
- 1 x 2 cc um cartucho pré-carregado com um êmbolo | Ref. 18121
- 10 x 2 cc um cartucho pré-carregado com um êmbolo | Ref. 18123
Composição
- 53% SiO2
- 23% Na2O
- 20% CaO
- 4% P2O5
- Polietileno glicol (PEGs) e glicerol
Especificações
- Selo CE
- Dispositivo médico de classe III
- Esterilizado
Se você tiver alguma dúvida, teremos muito prazer em ajudar.