Bonalive® granules CMF es una solución más inteligente y sostenible para los profesionales sanitarios que practican cirugía mastoidea.

Bonalive® granules CMF es un relleno para cavidades óseas destinado al uso en la cirugía mastoidea. La reconstrucción de cavidades mastoideas con infecciones crónicas y supurantes resulta más eficaz con el uso de las capacidades curativas de Bonalive® granules CMF. Esto permite la regeneración de tejido nuevo con el paso de los años, asegurando que el cuerpo del paciente cuente con el tiempo suficiente para facilitar la regeneración.

La característica más destacada de los gránulos es su capacidad para inhibir de forma natural el crecimiento bacteriano, lo que disminuye considerablemente la necesidad de usar antibióticos. La eficacia clínica y el rendimiento de los gránulos en la cirugía mastoidea se comprobó a lo largo de los últimos 20 años. Se verificó que el uso de Bonalive® granules CMF es seguro en la cirugía pediátrica y que se compone únicamente de elementos existentes de forma natural en el cuerpo humano.

Al respaldar la reconstrucción de las estructuras anatómicas del cuerpo humano, el vidrio bioactivo biodegradable S53P4 se reabsorbe gradualmente y es reemplazado por tejido natural con el paso de los años. El comportamiento radiopaco de Bonalive® granules CMF posibilita la evaluación posoperatoria, lo que permite a los cirujanos supervisar la curación de sus pacientes.

Indicaciones

Región cráneomaxilofacial

  • Obliteración del seno mastoideo y estrechamiento de la cavidad nasal
  • Relleno de cavidades óseas en el área cráneomaxilofacial, incluida la mandíbula
  • Obliteración del seno frontal después de una sinusitis crónica grave o fracturas en el área del hueso frontal

Educación médica

Contraindicaciones

Bonalive® granules CMF no debe aplicarse en los siguientes casos:

  • En tejidos con infección aguda, incluida una exacerbación aguda de la osteomielitis crónica.
  • Para reemplazar estructuras que están sometidas a un fuerte estrés mecánico.
  • En pacientes con lesiones traumáticas agudas con heridas externas abiertas próximas al defecto, que es probable que se infecten.
  • En pacientes que recibieron o van a recibir quimioterapia o radioterapia en el lugar o cerca del implante.
  • En pacientes con alergia conocida al vidrio bioactivo.

Complicaciones posibles

Las complicaciones pueden incluir síntomas posquirúrgicos normales como sensibilidad, enrojecimiento, edema, seroma y hematoma, e hinchazón y acumulación de líquidos en el área de la operación.

Tamaño unitario | Tamaño de los gránulos
  • 2,5 cc | 0,5-0,8 mm
    Ref. 33120
  • 5 cc | 0,5-0,8 mm
    Ref. 33130
Composición
  • 53 % de SiO2
  • 23 % de Na2O
  • 20 % de CaO
  • 4 % de P2O5
Especificaciones
  • Marcado CE
  • Producto sanitario de clase III
  • Esterilizado
  • Disponible en distintos tamaños unitarios

 

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