Bonalive® Granulat CMF ist eine intelligentere und nachhaltigere Lösung für medizinisches Fachpersonal, das Mastoidoperationen durchführt.

Bonalive® Granulat CMF ist ein Knochenkavitätenfüller, der für den Einsatz in der Mastoidchirurgie bestimmt ist. Die Rekonstruktion chronisch infizierter und sezernierender Mastoidkavitäten wird durch die Nutzung der Heilungsfähigkeiten von Bonalive® granules CMF effektiver. Auf diese Weise kann sich neues Gewebe über einen Zeitraum von Jahren regenerieren, wodurch sichergestellt wird, dass dem Körper des jeweiligen Patienten genügend Zeit gegeben wird, um die Regeneration zu erleichtern.

Das herausragendste Merkmal von Bonalive® granules ist seine Fähigkeit zur natürlichen Hemmung von bakteriellem Wachstum, wodurch sich die Notwendigkeit des Antibibiotikaeinsatzes maßgeblich verringert. Die klinische Wirksamkeit und Leistungsfähigkeit von Bonalive® granules wurde in den letzten 20 Jahren in der Mastoidchirurgie nachgewiesen. Bonalive® granules CMF hat sich als sicher im Einsatz bei operativen Eingriffen bei Kindern erwiesen und besteht nur aus Elementen, die im menschlichen Körper auf natürliche Weise vorhanden sind.

Durch die Unterstützung der Rekonstruktion anatomischer Strukturen im menschlichen Körper wird das bioaktive Glas S53P4 mit den Jahren allmählich resorbiert und durch Knochen ersetzt. Die strahlendichte Qualität von Bonalive® granules CMF ermöglicht eine postoperative Evaluierung, sodass die Chirurgen die Heilung ihrer Patienten verfolgen können.

Indikationen

Craniomaxillofazial

  • Obliteration des Mastoids und nasale Kavitätsverengung
  • Knochenkavitätsfüllung im craniomaxillofazialen Bereich inklusive des Kiefers
  • Obliteration des Sinus frontalis nach schwerer chronischer Sinusitis oder Frakturen im Stirnbeinbereich

Medizinische Schulung

Gegenanzeigen

Bonalive® granules CMF sollte nicht angewendet werden:

  • In akut infiziertem Gewebe, einschließlich einer akuten Verschlimmerung (Exazerbation) einer chronischen Osteomyelitis.
  • Um Strukturen zu ersetzen, die starker mechanischer Beanspruchung ausgesetzt sind.
  • Bei Patienten mit akut traumatischen Verletzungen, bei denen sich leicht entzündliche offene äußere Wunden in der Nähe des Defekts befinden.
  • Bei Patienten, die an oder in der Nähe der Implantatstelle Chemotherapie oder Bestrahlungstherapie erhalten haben oder erhalten werden.
  • Bei Patienten mit bekannter Allergie gegen bioaktives Glas.

Mögliche Komplikationen

Als Komplikationen können normale postoperative Symptome, wie Druckempfindlichkeit, Rötung, Ödeme, Ansammlung von Seromaflüssigkeit, Hämatome, Schwellungen und Flüssigkeitsansammlung im operierten Bereich auftreten.

Einheitsgröße | Granulatgröße
  • 2,5 cc | 0,5-0,8 mm
    Ref. 33120
  • 5 cc | 0,5-0,8 mm
    Ref. 33130
Zusammensetzung
  • 53 % SiO2
  • 23 % Na2O
  • 20 % CaO
  • 4 % P2O5
Technische Daten
  • Medizinisches Produkt
  • der Klasse III mit dem CE-Zeichen
  • Sterilisiert
  • In verschiedenen Einheitsgrößen erhältlich

 

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