O Bonalive® granules CMF é uma solução mais inteligente e mais sustentável para os profissionais médicos que realizam a cirurgia da mastoide.
O Bonalive® granules CMF é um preenchimento da cavidade óssea destinado a ser usado na cirurgia da mastoide. A reconstrução das cavidades mastoides com infecção crônica e secreção se tornou mais eficiente usando as capacidades de cicatrização do Bonalive® granules CMF. Isso permite ao tecido novo regenerar-se ao longo de um período de vários anos, garantindo que é dado ao corpo do paciente tempo suficiente para facilitar a regeneração.
A característica mais marcante dos grânulos é sua capacidade para inibir naturalmente o crescimento bacteriano, diminuindo significativamente a necessidade de uso de antibióticos. A eficácia clínica e o desempenho dos grânulos foram comprovados ao longo dos últimos 20 anos na cirurgia da mastoide. O Bonalive® granules CMF é considerado seguro para o uso em cirurgia pediátrica e consiste somente de elementos que estão naturalmente presentes no corpo humano.
Ao suportar a reconstrução das estruturas anatômicas no corpo humano, o vidro bioativo S53P4 biodegradável é reabsorvido gradualmente e substituído por tecido natural ao longo de um período de vários anos. A propriedade radiopaca do Bonalive® granules CMF permite uma avaliação pós-operatória para que os cirurgiões possam monitorar a cicatrização dos seus pacientes.
Indicações
Crânio‐maxilofacial
- Obliteração da cavidade mastoide e estreitamento da cavidade nasal
- Preenchimento da cavidade óssea na área crânio‐maxilofacial, incluindo o maxilar
- Obliteração do seio frontal após sinusite crônica severa ou fraturas na área do osso frontal
Formação médica
Contraindicações
O Bonalive® granules CMF não deve ser aplicado:
- Em tecidos com infecção aguda, incluindo exacerbação aguda de osteomielite crônica.
- Para substituir estruturas sujeitas a fortes esforços mecânicos.
- Em pacientes com lesões traumáticas agudas com feridas externas abertas perto do defeito e que possam ficar infectadas.
- Em pacientes que tenham recebido ou que irão receber quimioterapia ou radioterapia no local ou perto do local da implantação.
- Em pacientes com alergia conhecida a vidro bioativo.
Possíveis complicações
As complicações podem incluir os sintomas normais relacionados com o período pós‐operatório, tais como, sensibilidade, vermelhidão, edema, seroma e hematoma, inchaço e acúmulo de fluido na área submetida a cirurgia.
Quantidade | Tamanho do grânulo
- 2.5 cc | 0,5-0,8 mm
Ref. 33120 - 5 cc | 0,5-0,8 mm
Ref. 33130
Composição
- 53% SiO2
- 23% Na2O
- 20% CaO
- 4% P2O5
Especificações
- Selo CE
- Dispositivo médico de classe III
- Esterilizado
- Disponível em diferentes quantidades
Se você tiver alguma dúvida, teremos muito prazer em ajudar.