Bonalive® granules CMF è una soluzione intelligente e sostenibile per i professionisti sanitari che praticano la chirurgia mastoidea.

Bonalive® granules CMF è un materiale per il riempimento delle cavità ossee destinato all’uso nella chirurgia mastoidea. La ricostruzione delle cavità mastoidee affette da infezioni croniche e otorrea è resa più efficace sfruttando le capacità di guarigione offerte da Bonalive® granules CMF. Ciò consente la rigenerazione di nuovo tessuto nell’arco di alcuni anni, assicurando all’organismo dei pazienti un tempo sufficiente per agevolare la rigenerazione.

La caratteristica più rilevante dei granuli consiste nella loro capacità di inibire in modo naturale la proliferazione batterica, riducendo in misura significativa la necessità di utilizzare antibiotici. L’efficacia e le prestazioni cliniche dei granuli nella chirurgia mastoidea sono state dimostrate negli ultimi 20 anni. È stato verificato che il prodotto Bonalive® granules CMF è sicuro per l’applicazione in chirurgia pediatrica ed è composto esclusivamente da elementi naturalmente presenti nel corpo umano.

Oltre a supportare la ricostruzione di strutture anatomiche del corpo umano, il vetro bioattivo biodegradabile S53P4 si riassorbe gradualmente e negli anni viene sostituito dal tessuto naturale. Le caratteristiche di radiopacità di Bonalive® granules CMF permettono valutazioni post-operatorie, consentendo ai chirurghi di monitorare la salute dei pazienti.

Indicazioni

Cranio‐maxillofacciale

  • Obliterazione della cavità mastoidea e restringimento della cavità nasale
  • Riempimento della cavità ossea nell’area cranio-maxillofacciale, inclusa la mascella
  • Obliterazione del seno frontale dopo sinusiti croniche gravi o fratture nell’area dell’osso frontale

Formazione medica

Controindicazioni

Bonalive® granules CMF non deve essere utilizzato nei seguenti casi:

  • Tessuti con infezioni acute, comprese le esacerbazioni acute delle osteomieliti croniche.
  • Per sostituire strutture soggette a forti sollecitazioni meccaniche.
  • In pazienti con lesioni traumatiche acute in presenza di ferite esterne aperte contigue al difetto, che potrebbero infettarsi.
  • In pazienti già sottoposti o da sottoporre a chemioterapia o radioterapia nel sito dell’impianto o in sua prossimità.
  • In pazienti con un’allergia nota al vetro bioattivo.

Possibili complicazioni

Le complicazioni possono includere normali sintomi post-chirurgici quali ammorbidimento, rossore, edema, seroma, ematoma, gonfiore e raccolta di liquidi nel sito operato.

Confezionamento | Dimensione dei granuli
  • 2,5 cc | 0,5 ‐ 0,8 mm
    Rif. 33120
  • 5 cc | 0,5 ‐ 0,8 mm
    Rif. 33130
Composizione
  • 53% SiO2
  • 23% Na2O
  • 20% CaO
  • 4% P2O5
Caratteristiche
  • Marchio CE
  • Dispositivo medico di classe III
  • Sterilizzato
  • Disponibile in diversi confezionamenti

 

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