Bonalive® putty es una tecnología de regeneración ósea muy adaptable y fácil de aplicar que estimula la osteogénesis de forma natural.
Se trata de un sustituto de injerto óseo optimizado para intervenciones quirúrgicas ortopédicas, traumatológicas y de la columna vertebral. La masilla puede aplicarse directamente en el defecto óseo sin mezclarla ni prepararla.
La masilla, un relleno sintético, bioactivo, osteoconductor y osteoestimulante* para cavidades óseas, se administra en forma de pasta estéril lista para su uso, sin necesidad de mezclarla, humedecerla ni prepararla de otro modo. Se compone de vidrio bioactivo S53P4, además de un aglutinante sintético, es decir, una mezcla de polietilenglicoles (PEG) y glicerol.
La calidad radiodensa de la masilla posibilita la evaluación posoperatoria, lo que permite a los cirujanos hacer un seguimiento de la curación de sus pacientes‐ A diferencia de los gránulos, Bonalive® putty no inhibe el crecimiento bacteriano.
Uso previsto
Bonalive putty está indicado para su uso como sustituto sintético de injerto óseo para la reconstrucción y regeneración ósea.
Indicaciones de uso
Bonalive putty está indicado para el relleno, la reconstrucción y/o la fusión de defectos y cavidades óseas de origen traumático, patológico o quirúrgico cuando las soluciones autólogas no sean aplicables o resulten insuficientes Estos defectos óseos del sistema esquelético pueden derivarse de cirugía ortopédica, cirugía traumatológica, neurocirugía y cirugía craneomaxilofacial Bonalive putty está indicado para su uso en cirugía de la columna vertebral, en cirugía de tumores óseos benignos y en el tratamiento de la osteomielitis cuando el tejido patológico se haya extirpado quirúrgicamente.
Usuario al que se destina
Destinado al uso exclusivo de profesionales médicamente capacitados. El usuario debe estar familiarizado con las técnicas de fijación e implantación de injertos óseos.
*sin efecto osteoinductivo
Educación médica
Contraindicaciones
Bonalive putty no debe aplicarse:
- En tejidos con infección aguda o crónica si el tejido infectado no se ha eliminado adecuadamente o no se ha tratado con la terapia adecuada
- Para reemplazar estructuras que están sometidas a fuerte estrés mecánico sin una estabilización adecuada
- En pacientes con lesiones traumáticas agudas con heridas externas abiertas próximas al defecto, que tienen una alta probabilidad de infectarse si no se lleva a cabo un manejo adecuado de la infección
- En pacientes que han recibido o van a recibir quimioterapia o radioterapia en el lugar del implante o cerca de él
- En pacientes con alergia conocida al vidrio bioactivo, PEG y/o glycerol.
Posibles complicaciones y efectos adversos
- Formación ósea inadecuada, infección recurrente relacionada con osteomielitis e irritación tisular local
- Complicaciones postoperatorias generales como sensibilidad, dolor, enrojecimiento, edema, seroma, fuga de seroma, hematoma, hinchazón, acumulación de líquidos en la zona de la intervención
- Complicaciones quirúrgicas relacionadas con los procedimientos de injerto óseo, incluidas infecciones de la herida, retraso en la consolidación, pérdida de reducción, pérdida de injerto óseo, protrusión y/o desplazamiento del injerto
Tamaño unitario
- 1 cc | Ref. 16110
- 2,5 cc | Ref. 16120
- 5 cc | Ref. 16130
- 10 cc | Ref. 16140
Composición
- 53 % de SiO2
- 23 % de Na2O
- 20 % de CaO
- 4 % de P2O5
- Polietilenglicoles (PEG) y glicerol
Especificaciones
- Marcado CE
- Producto sanitario de clase III
- Esterilizado
- Disponible en distintos tamaños unitarios
Si tiene alguna inquietud, estaremos encantados de brindarle ayuda.