Bonalive® putty MIS es una tecnología inteligente de regeneración ósea que proporciona un posicionamiento estable y un acceso controlado en la cirugía mínimamente invasiva.
Ofrece a los profesionales sanitarios una solución fácil y segura para rellenar las cavidades y los huecos óseos más difíciles de alcanzar.
Bonalive® putty MIS se suministra en forma de cartuchos precargados, junto con un sistema de administración con dispensador, y se trata de una pasta estéril y lista para usar. No es preciso mezclarla, humedecerla ni prepararla de otro modo.
El dispositivo, que es fácil de dispensar y llega a una profundidad de hasta 16 cm, proporciona a los profesionales sanitarios control en el acceso, la administración y la aplicación. Los cartuchos precargados e intercambiables tienen un diámetro de solo 8 mm y se utilizan junto con el dispensador.
Uso previsto
Bonalive putty MIS está indicado como sustituto sintético de injerto óseo para la reconstrucción y regeneración ósea.
Indicaciones de uso
Bonalive putty MIS está indicada para el rellenado, la reconstrucción y/o la fusión de vacíos y espacios óseos de origen traumático, patológico o quirúrgico cuando las soluciones autólogas no son aplicables o suficientes Estos defectos óseos del sistema esquelético pueden derivarse de cirugía ortopédica, cirugía traumatológica, neurocirugía y cirugía craneomaxilofacial Bonalive putty MIS está indicada para su uso en cirugía espinal, en cirugía de tumores óseos benignos y en el tratamiento de la osteomielitis cuando se ha extirpado quirúrgicamente el tejido patológico.
Usuario al que se destina
Destinado al uso exclusivo de profesionales médicamente capacitados. El usuario debe estar familiarizado con las técnicas de fijación e implantación de injertos óseos.
Contraindicaciones
Bonalive putty MIS no debe aplicarse:
- En tejidos con infección aguda o crónica si el tejido infectado no se ha eliminado adecuadamente o no se ha tratado con la terapia adecuada
- Para reemplazar estructuras que están sometidas a fuerte estrés mecánico sin una estabilización adecuada
- En pacientes con lesiones traumáticas agudas con heridas externas abiertas próximas al defecto, que tienen una alta probabilidad de infectarse si no se lleva a cabo un manejo adecuado de la infección
- En pacientes que han recibido o van a recibir quimioterapia o radioterapia en el lugar del implante o cerca de él
- En pacientes con alergia conocida al vidrio bioactivo, PEG y/o glicerol
Posibles complicaciones y efectos secundarios
- Formación ósea inadecuada, infección recurrente relacionada con osteomielitis e irritación tisular local
- Complicaciones postoperatorias generales como sensibilidad, dolor, enrojecimiento, edema, seroma, fuga de seroma, hematoma, hinchazón, acumulación de líquidos en la zona de la intervención
- Complicaciones quirúrgicas relacionadas con los procedimientos de injerto óseo, incluidas infecciones de la herida, retraso en la consolidación, pérdida de reducción, pérdida de injerto óseo, protrusión y/o desplazamiento del injerto
Tamaño unitario
Bonalive® putty MIS
- 1 cartucho precargado de 5 cc con dispensador | Ref. 18100
- 1 cartucho precargado de 5 cc | Ref. 18131
Bonalive® putty MIS 2 cc
- 1 x 2 cc un cartucho precargado con empujador | Ref. 18121
- 10 x 2 cc un cartucho precargado con empujador | Ref. 18123
Composición
- 53 % de SiO2
- 23 % de Na2O
- 20 % de CaO
- 4 % de P2O5
- Polietilenglicoles (PEG) y glicerol
Especificaciones
- Marcado CE
- Producto sanitario de clase III
- Esterilizado
Si tiene alguna inquietud, estaremos encantados de brindarle ayuda.